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您的位置:首頁 > 新聞中心 > 介紹紫外可見分光光度計2種不同的比色皿清洗方式

更新時間:2020-09-14   點擊次數:2132次
   紫外可見分光光度計的定量分析基礎是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。即物質在一定濃度的吸光度與它的吸收介質的厚度呈正比。
  根據吸收光譜圖上的一些特征吸收,特別是吸收波長雖ax和摩爾吸收系數是檢定物質的常用物理參數。這在藥物分析上就有著很廣泛的應用。在國內外的藥典中,已將眾多的藥物紫外吸收光譜的吸收波長和吸收系數載入其中,為藥物分析提供了很好的手段。
  比色皿(又名吸收池、樣品池)用來裝參比液、樣品液。配套在光譜分析儀器上,如紫外可見分光光度計,血線蛋白分析儀,粒度分析儀等。比色皿是分光光度計的重要配件,一般為長方體,其底及兩側為磨毛玻璃,另兩面為光學玻璃制成的透光面粘結而成。
  當發(fā)現紫外可見分光光度計的比色皿弄臟,應如何解決呢?這邊有兩種方法可以解決:
  一、用超聲波清洗當發(fā)現比色皿被弄臟時,可用20W的玻璃儀器清洗超聲波超洗半小時,一般都能解決問題。但是要特別注意,不能用大功率超聲波來清洗比色皿,否則,會損壞比色皿。
  二、用洗液清洗當發(fā)現比色皿,可以用洗液清洗。但有些比色皿用洗液清洗是解決不了問題的。如比色皿被黏著力很強的物質(如被木質素)或特濃的試樣,并且凝結在比色皿的通光面上,用洗液清洗是不行的。
  在清洗紫外可見分光光度計比色皿時應特別注意:不能用金屬棒或硬的木棒重擦比色皿,不然也會損壞比色皿的通光面。還不能用帶易掉毛的工具擦拭比色皿的受光面,不然細纖維掉在比色皿的受光面上,也會影響分析測試數據的可靠性。

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